假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
A. X连锁隐性遗传病
B. 新突变率高
C. 2/3以上病例为缺失型突变
D. 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致
E. 先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
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假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
A.X连锁隐性遗传病 B.新突变率高 C.2/3以上病例为缺失型突变 D.是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 E.先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
答案
假肥大型肌营养不良的临床特点包括（）
A.独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 B.Gower征阳性 C.腓肠肌肥大 D.血清肌酸激酶活性显著升高 E.肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
答案
假肥大型肌营养不良的临床特点包括
A.行走步态似鸭步，易跌跤 B.两侧下肢腓肠肌肥大 C.Gower征阳性 D.血清肌酸激酶活性异常升高 E.肌电图提示肌源性损害
答案
假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.性染色体显性遗传 D.性染色体隐性遗传 E.以上均不是
答案
假肥大型肌营养不良的遗传方式是
答案
假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X-连锁隐性遗传 D.X-连锁显性遗传 E.多基因遗传
答案
假肥大型肌营养不良症的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X性连锁隐性遗传 D.X性连锁显性遗传 E.Y性连锁显性遗传
答案
下列不是假肥大型肌营养不良临床特点的是
A.男性，3～5岁起病，上肢近端肌群受累最重 B.几乎所有患儿均有不同程度的智力低下 C.Gower征阳性 D.小腿腓肠肌假性肥大 E.血清CPK增高
答案
假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）
A.女性携带女性发病 B.女性携带男性发病 C.男性携带女性发病 D.男性携带男性发病 E.两性均可携带和发病
答案
Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A.性连锁隐性遗传 B.腓肠肌肥大 C.近端肢体无力 D.血清CK增高 E.EMG和肌肉病理呈肌病表现
答案
热门试题
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点（）
假肥大肌营养不良症的遗传方式是（）
假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）
假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（）
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
假肥大型肌营养不良的特征性表现为
假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（ ）
假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（）
假肥大型肌营养不良的临床表现为（）
关于假肥大型肌营养不良描述有误的是
假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于
假肥大型肌营养不良症的临床表现（）
进行性肌营养不良假肥大型病的诊断（）。
关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
哪些为假肥大型肌营养不良的特征性表现（）
假肥大型肌营养不良的共同临床表现有
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