属于非临床研究必须遵守的是

药物非临床安全性评价机构必须遵守（） 创新药临床阶段非必须研究的内容是（） 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 药物非临床研究是 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是（） 药物非临床安全性评价研究机构必须执行 在药品注册过程中，药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质星管理规范等的，责令限期改正，给予批评劝诫（） 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（） 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。 根据《药品管理法》规定，非临床研究机构必须设立（） 药品非临床研究适量管理规范是（）。 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（） 药物临床试验必须遵守 药物临床试验必须遵守 药物非临床研究质量管理规范是（） 药品非临床研究质量管理规范是 【简答题】非临床研究 药品研究与开发组织必须遵守（） 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》不属于药物非临床研究档案范畴的资料的保存期为（）  药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？