会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是

根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（） 根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（）。 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（ ） 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（　） 国家药品监督管理局、卫生部于（）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由国家药品监督管理局会同国务院市场监督管理部门负责解释（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是 根据《药品广告审查办法》药品广告的监督管理机关是（） 《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是 根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是()。 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（  ） 《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是（  ） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（）