[药事管理与法规]调配毒性处方时，必须
A. 认真负责
B. 计量准确
C. 按医嘱注明要求
D. 配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E. 配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
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[药事管理与法规]调配毒性处方时，必须
A.认真负责 B.计量准确 C.按医嘱注明要求 D.配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E.配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
答案
[药事管理与法规]执业药师或药师在调配医师处方时必须
A.对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品 B.对处方不得擅自更改或代用 C.在保证药品疗效的前提下可以用便宜的药品替代价高的药品 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配、销售 E.必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
答案
[药事管理与法规]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品
A.凭医生的正式处方，不超过三日极量 B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售 C.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售 D.处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 E.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存两年备查
答案
[药事管理与法规]处方是
A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 D.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 E.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
答案
[药事管理与法规]药学专业技术人员调剂处方时必须做到
A.“三查五对” B.“三查七对” C.“四查五对” D.“四查七对” E.“四查十对”
答案
[药事管理与法规]凡加工炮制毒性中药，必须按照
A.《中华人民共和国药典》 B.《中药志》 C.《植物志》 D.《中药大辞典》 E.《炮制规范》
答案
调配毒性处方时，必须（）
A.认真负责 B.计量准确 C.按医嘱注明要求 D.配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E.配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
答案
调配毒性处方时，必须
A.认真负责 B.计量准确 C.按医嘱注明要求 D.配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
答案
[药事管理与法规]毒性药品是指
A.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
答案
[药事管理与法规]药品调配中的道德责任是
A.保证病人在用药过程中的安全、有效、经济 B.树立质量第一的思想，不合格的药品一律不准用于临床 C.临床观察的药品要有正式批准手续，要有严密科学的设计，用于临床要经病人本人同意 D.对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用，相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿 E.严肃、认真、负责，要给病人提供合理用药的正确指导，收集药品不良反应信息
答案
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[药事管理与法规]处方审核的内容包括
[药事管理与法规]处方的有效期
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[药事管理与法规]在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是
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