为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关的新信息（）

为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后，立即签署知情同意书，并开始试验（） 受试者进入临床试验前 Ⅲ期临床试验受试者数 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿同意参与该项临床试验的过程（） II期临床试验受试者数 III期临床试验受试者数 妊娠试验是检测受试者体内的（） I期临床试验受试者数 保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。 人体试验必须坚持: 受试者没有不适|受试者的疾病获得治疗|受试者知情同意|受试者绝对安全|受试者获得经济利益 生物利用度试验中受试者例数为 生物等效性试验中受试者例数为 是将影响试验结果的干扰因素当作自变量来处理 受试者试验结果阴性时无该病的可能性（知识点:6.综合练习2）（） 管道安装后，进行水压试验，试验压力不应小于 试验结果应保留的位数与试验结果的误差有关，试验结果采用误差界限表达法时，写出试验结果和误差界限，其中误差保留（）位数字，并让试验结果最后一位与误差位看齐。 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁（） 电气试验中，测试结果与环境温度有关的试验包括（） PPD试验（）后观察结果 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参加该项临床试验的过程称为（）