进行脆碎度检查时，如减失重量超过1%时，应（）

阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过（） 阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过 脆碎度的检查适用于脆碎度的检查适用于（） 干混悬剂的减失重量不得超过 片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。 对其片剂进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 脆碎度的检查适用于（） 片剂脆碎度 根据《中国药典》2015年版“片剂”制剂通则项下规定，我司哪些片剂品种应进行片剂脆碎度检查（） 《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是（）。 片剂脆碎度<2%为合格。 片剂的质量要求中脆碎度一般应低于（） 绝缘手套每次使用前应进行外部检查，如发现有、发脆等损坏时禁止使用（） [中药药剂学]片剂的质量要求中脆碎度一般应低于 除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（　　）。 用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应（） 用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应( ) “干燥失重”是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（） 液体制剂的质量要求中，干混悬剂的干燥失重按照干燥失重测定法测定，其减失重量一般 绝缘手套使用前应进行外观检查，如发现有发粘、裂纹、破口（漏气）、气泡、发脆等损坏时禁止使用（） 正常生产中，如减底泵抽空时，减顶真空度会（）。