脆碎度检查限度要求，减失重量不得超过2%。

阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过 阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过（） 干混悬剂的减失重量不得超过 脆碎度的检查适用于脆碎度的检查适用于（） 片剂脆碎度<2%为合格。 脆碎度的检查适用于（） 片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。 对其片剂进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（　　）。 片剂脆碎度 片剂的质量要求中脆碎度一般应低于（） 《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是（）。 液体制剂的质量要求中，干混悬剂的干燥失重按照干燥失重测定法测定，其减失重量一般 邮件实际重量不得超过最大重量限度，体积重量不受收寄重量限制。 [中药药剂学]片剂的质量要求中脆碎度一般应低于 “干燥失重”是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（） 片剂硬度与片剂溶出度、片剂崩解度及片剂脆碎度之间的关系 干燥失重不得超过2．0％的剂型是（ ） “干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（） “干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被除去的何种物质，从而减失重量的百分率 根据《中国药典》2015年版“片剂”制剂通则项下规定，我司哪些片剂品种应进行片剂脆碎度检查（）