平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
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平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是
A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
答案
平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是( )。
A.±5% B.±7% C.±8% D.士10% E.±15%
答案
平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度
A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
单剂量散剂剂量为0.5g以上至1.5g时，装量差异限度为
答案
单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
A.±15％ B.±10％ C.±8％ D.±7％ E.±5％
答案
平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
答案
平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是( )。
A.±5% B.±7% C.±8% D.士10% E.±15%
答案
胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。
A.±5% B.±5.5% C.±7% D.±7.5% E.±10%
答案
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