生产过程中每（）抽查胶囊，按照《胶囊装量差异检验操作规程》进行装量检查，并将结果及时填写到批记录中。

《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 胶囊剂的平均装量在0.3g以下，装量差异限度为 胶囊剂的平均装量在0.3g以下，装量差异限度为 平均装量小于0.3g的胶囊剂，其装量差异限度为（） 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 平均重量0．309或0．309以上的胶囊剂装量差异限度为（）。 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为 某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为（） 某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为 某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为（ ） 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为 《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为 检查松龄血脉康胶囊的装量差异时应取供试品多少粒？（） 生产过程中的“三违”现象是指违章指挥、违章作业、违反操作规程（） 生产过程中的“三违”是指：违章指挥、违章作业、违反安全操作规程（） 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内