2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。

《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5% 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 《中国药典》2010年版一部规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为 中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内 根据中国药典2015年版4部制剂通则胶囊剂需要进行哪些常规项目检查？（） 《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为（） 《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为 现行版《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为 现行版《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限上限为 《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（） 《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示（） 中国药典先后出版了（）版，《中国药典2005年版》分为（）。 中国药典先后出版了（）版，《中国药典2005年版》分为（） 《中国药典》（2005年版）中颗粒剂的质量检查项目包括《中国药典》（2005年版）中颗粒剂的质量检查项目包括（） 《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查() 《中国药典》规定，缓释胶囊剂应检查(　)。 《中国药典》规定，控释胶囊剂应检查(　)。 《中国药典》规定控释胶囊剂应检查（） 《中国药典》规定缓释胶囊剂应检查（）