《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目根据
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依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院制定的是
A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理办法
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）
A.药物临床试验机构资格的认定办法 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()。
A.麻醉药品 B.首次在中国销售的药品 C.对国内供应不足的药品 D.生化药品 E.生化药品
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）
A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.生产已有国家标准药品的审批 D.新发现和从国外引种的药品的审批 E.药品进口的审批
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理办法
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依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。
《中华人民共和国药品管理法》经（）通过
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
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