单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()。

A. 麻醉药品
B. 首次在中国销售的药品
C. 对国内供应不足的药品
D. 生化药品
E. 生化药品

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单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品 B.有关部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理的中药材 D.新药或已有国家标准的药品 E.新发现的药材
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.生产已有国家标准药品的审批 D.新发现和从国外引种的药品的审批 E.药品进口的审批
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.行政法规 B.法律 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
单选题
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》经()通过
A.1985年9月20日 B.1984年9月20日 C.1984年10月20日 D.1986年9月20日
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
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