承担生物制品批签发的机构是（）

承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发 受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（） 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（） 下列说法中有关生物制品批签发错误的是（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为批签×（进）检××××××××，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（） 在生物制品的“批签发”中，企业应在完成产品生产并（）后才可提出批签发申请。 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是（）