擅自委托或者接受生产药品的，对委托方和受托方均应

药品委托生产时，受托方必须是 对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应当（  ） 药品委托生产中受托方的职责有哪些？ 药品委托生产中受托方的职责有哪些 委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，委托方和受托方均应取得委托产品的产品批准文号（） 根据《药品委托生产监督管理规定》，对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序，不合法的是（）  《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。 《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应 为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委托方还应说明哪些问题 为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委托方还应说明哪些问题 药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当对受托方的和进行评估，根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求，与其签订质量协议以及委托协议，监督受托方履行有关协议约定的义务（） 接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品。() 委托方应当使受托方充分了解委托生产的产品中委托生产操作对受托方可能造成的危害，包括 受托方应具备什么条件方可接受委托？ 受托方应具备什么条件方可接受委托 涉及内部委托的项目，委托方与受托方须签署（）和（）。 涉及内部委托的项目，委托方与受托方须签署（）和（） 委托方应当向受托方提供所有必要的（），以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、（）进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。