洁净工艺气体使用点在洁净区内，监测前应先检查背景环境的，符合要求后方可进行监测（）

洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。 静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成，请问洁净的环境要求是什么？ 洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行（） 洁净区内的新设备投入生产前，应有详细的设备说明书，同时首次使用前应经擦拭合格（） 生产洁净区内清洁顺序是（?????） 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为（） 洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26） 洁净空调系统中，洁净室的洁净程度是用空气环境中(　　)。 PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。 洁净区内正常使用的压缩空气等气体终端过滤滤芯、呼吸器滤芯使用超过6个月必须更换（） 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 在洁净厂房的一个防火分区内，其洁净生产与非洁净生产区域之间应设置（ ）隔墙完整分隔。 洁净区内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具（） 气体检测报警仪应在洁净环境中开机调“零”。 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。 洁净气体灭火器的使用期限为年（）