阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.5。如胃内pH为2.5，阿司匹林在胃中分子型的百分比约为

某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（） 某弱酸性药物在pH7．0溶液中90％解离，其pKa值约为： 某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为（） 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa值约为（） 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（） 患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为 已知某一弱酸性药物的pKa=4，在pH值为1时药物的存在状态为 某弱酸性药物pKa为8．4，吸收入血后(血浆pH为7．4)其解离度约为： 患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，PK_a为3.5。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为 某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（） pKa=84的弱酸性药物在血浆中的解离度约为（） 根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为 根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为 在碱性尿液中弱酸性药物在碱性尿液中弱酸性药物（） 某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK4为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（） 酸化尿液，使pH＜7.4，弱酸性药物排泄减少 酸化尿液，（）使pH<7.4，弱酸性药物排泄减少