药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
A. 60db以下
B. 70db以下
C. 80db以下
D. 90db以下
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药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
A.60db以下 B.70db以下 C.80db以下 D.90db以下
答案
对洁净室内的噪声级(空态)、单向流洁净室的噪声指标，以下（）说法正确。
A.不应大于70dB B.不应大于75dB C.不应大于65dB D.不应大于55dB
答案
在洁净室内的空态下的噪声级,非单向流洁净室不应大于
答案
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
A.40%～60% B.40%～65% C.40%～75% D.45%～65% E.45%～75%
答案
药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
A.温度18~24℃ ，相对湿度45~65℃ B.温度18~26℃ ，相对湿度45~65℃ C.温度18~24℃ ，相对湿度45~75℃ D.温度18~26℃ ，相对湿度45~75℃
答案
洁净室内()。
A.不得存放非生产物料 B.不得存放个人杂物 C.生产人员每两年至少体检一次 D.操作人员不得化妆和佩带饰物 E.操作人员不得裸手直接接触药品
答案
按洁净室内的气流组织，可分为( )洁净室。
A.湍流 B.层流 C.静流 D.乱流
答案
药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别
答案
《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
洁净室内空气（ ）。
A.必须净化，尘粒和微生物数应定期监测 B.必须净化，尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档 C.湿度应定期监测，监测结果应记录存档 D.湿度、尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档 E.湿度、尘粒和微生物数应随时监测
答案
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药品生产洁净室的空气洁净度划分为（）
单向流洁净室的噪声应不大于（）
药品生产的洁净室一般情况下应保持
根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（）
洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。
洁净室内的新鲜空气量应保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于（）。
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洁净室内高效过滤器安装在≥（）级的洁净室内都必须经过泄漏检测。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
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洁净室内被允许的行为（）
非单向流洁净室的室内噪声级（空态）不应大于下列何值？（）
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洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（）
控制洁净室内正压不高于预订值的措施是（）。
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