材料
为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现
(1)甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追测码查询，供货单位系某医疗机构:涉嫌违规经营米非司酮片。
(2)乙药品零售企业屡次绕开计算机系统销售过期的盐酸二甲双胍缓释片、二甲双胍格列本脲胶囊等药品:计算机系统中有多条超数量销售含麻黄碱类复方制剂的销售记录，其中最多-次销售了50盒，企业留存了本次销售的处方．
(1)甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追测码查询，供货单位系某医疗机构:涉嫌违规经营米非司酮片。
(2)乙药品零售企业屡次绕开计算机系统销售过期的盐酸二甲双胍缓释片、二甲双胍格列本脲胶囊等药品:计算机系统中有多条超数量销售含麻黄碱类复方制剂的销售记录，其中最多-次销售了50盒，企业留存了本次销售的处方．
关于甲从非法渠道购进药品行为的说法，正确的是
A. 甲未从药品上市许可持有人处购进药品
B. 甲未对购进药品严格履行供货方合法性审查
C. 甲未履行扫码提供药品追溯信息职责
D. 甲宣称购进的阿卡波糖片由合法药品生产企业生产，销售该药品无过错
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关于甲从非法渠道购进药品行为的说法，正确的是
A.甲未从药品上市许可持有人处购进药品 B.甲未对购进药品严格履行供货方合法性审查 C.甲未履行扫码提供药品追溯信息职责 D.甲宣称购进的阿卡波糖片由合法药品生产企业生产，销售该药品无过错
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关于药品命名的说法，正确是（）
A.药品不能申请商品名 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是通用名
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关于外国人非法居留，以下说法正确是？（）
A.情节轻微的.给予[井]告 B.情节严重的.处每非法居留一日四百元的罚款 C.情节严重的.处每非法居留一日五百元的罚款 D.不可以拘留外国人
答案
关于麻醉药品和精神药品购进渠道的说法，错误的是（）
A.全国性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品不需要审批 B.区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品不需要审批 C.区域性批发企业经政府批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂 D.从取第二类精神药品批发业务的企业经政府批准可以从第二类精神药品定点生产企业采购
答案
根据《药品流通监督管理办法》，关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法，正确的是
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进 B.丙零售企业新换供应商，该药品属于丙零售企业的首营品种，应得到原供应商乙批发企业同意方可购进 C.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药品不属于首营品种，但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进 D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
答案
根据《药品流通监督管理办法》，关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法，正确的是
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是( )。
A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放
答案
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法， 错误的是（）
A.药品生产 B.药品生产 C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品 D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
答案
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法， 错误的是（）
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从取药品购销活动 C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品 D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
答案
下列关于定点医疗机构药品购进，说法正确的是（）
A.严格遵守《中华人民共和国药品管理法实施条例》，加强药品进销管理 B.盘点表及原始进货单据须妥善保存，以备社保机构检查 C.明细清单必须齐全、完整 D.药品台账必须做到账目清楚，记录有序
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关于非法提供麻醉药品、精神药品罪，下列说法正确的是（）。
关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有
（2016年真题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是
关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法，正确的是（）
关于静脉说法正确是（）
下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（ ）。
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）。
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
否决危及药品质量的购进渠道是
以下对药品说明书的说法不正确是（）。
关于圆柱瘤，说法正确是（）
关于空调滤芯说法正确是（）
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根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法错误的是（）。
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存
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