关于新生儿对药物的吸收叙述正确是：（）
A. 新生儿胃肠道对药物不吸收
B. 新生儿胃酸浓度低，排空时间长，对所有药物吸收完全
C. 新生儿肌肉量少，末梢神经不完善，肌肉给药则吸收不完全
D. 新生儿经皮肤给药时吸收不完全
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关于新生儿对药物的吸收叙述正确是：（）
A.新生儿胃肠道对药物不吸收 B.新生儿胃酸浓度低，排空时间长，对所有药物吸收完全 C.新生儿肌肉量少，末梢神经不完善，肌肉给药则吸收不完全 D.新生儿经皮肤给药时吸收不完全
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下列关于新生儿药物吸收的叙述不准确的是（）
A.胃内吸收的药物吸收较完全 B.口服药物吸收差 C.外用药物吸收较好 D.肌内注射吸收好起效快
答案
关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是（）
A.皮肤角化层薄 B.体表面积相对较大 C.药物经皮吸收较成人迅速广泛 D.经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 E.碘酊
答案
关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是
A.碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应 B.体表面积相对较大 C.经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛 D.皮肤角化层薄 E.药物经皮吸收较成人迅速、广泛
答案
关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）
A.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 B.新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少 C.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人 D.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 E.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
答案
关于新生儿药物代谢叙述不正确的是
A.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 B.新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少 C.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 D.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整 E.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
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关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）
A.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿 C.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长 D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善
答案
关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是
A.出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增加，肾对药物的排泄功能已经改善 B.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% C.新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿 D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
答案
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）
A.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 B.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 C.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高 D.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 E.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
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关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是
A.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强 B.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 C.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 D.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 E.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
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