材料
A.制剂通则检查B.一般杂质检查C.特殊杂质检查D.微生物限度检查E.重金属检查
注射剂的澄明度检查属于（）。
A. 制剂通则检查
B. 一般杂质检查
C. 特殊杂质检查
D. 微生物限度检查
E. 重金属检查
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注射剂的澄明度检查属于（）。
A.制剂通则检查 B.一般杂质检查 C.特殊杂质检查 D.微生物限度检查 E.重金属检查
答案
灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
A.过滤后纯水 B.灯检品 C.药液 D.灌装后半成品
答案
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
A.取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B.对无色注射剂光照度应为2000～30001x C.对有色注射剂光照度应为1000～15001x D.对混悬型注射剂光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
塑料包装的注射剂，澄明度检查的照度要求是（）。
A.1000—1500lx B.2000---3000lx C.3000---4000lx D.1500---2000lx
答案
注射剂车间澄明度的控制点在（）
A.过滤后注射用水 B.灌装后半成品 C.灯检品 D.稀配药液
答案
影响中药注射剂澄明度的原因有（）
A.pH调节不当 B.有效成分水溶性较小 C.药液炮制加工不当 D.杂质未除尽 E.药物具刺激性
答案
检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于
A.触觉试验 B.嗅觉试验 C.视觉试验 D.听觉试验 E.物理试验
答案
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
A.取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000～30001x C.有色注射液的光照度应为1000～15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
A.取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000～30001x C.有色注射液的光照度应为1000～15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50m的微粒和异物
答案
按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时，应采用的光源为（ ）。
A.白炽灯 B.日光灯 C.红外灯 D.无极灯 E.紫外灯
答案
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[中药药剂学]影响中药注射剂澄明度的原因有
注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为
《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。
注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。
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《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全。
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注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
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属于注射剂检查项目的是
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下列注射剂中，属于复方的注射剂是（）
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