患者女性，40岁，贫血病史半年，外周血白细胞3.5×10

患者女性，40岁，贫血病史半年，需间断输血治疗，血清铁蛋白高，外周血中性粒细胞1.1×109/L，血红蛋白75g/L，MCV增大，MCH增高，血小板95×109/L。骨髓：增生低下，红系可见大红细胞，畸形红细胞，粒系可见类巨幼变，原始细胞12%。染色体：46，××。维生素B12、叶酸水平正常。该患者最可能的诊断是（） 患者男，60岁。长期贫血病史，近1周来贫血进行性加重，皮肤伴见出血点，自测体温为39℃。血象：中性粒细胞 患者女性，40岁，贫血病史半年，需间断输血治疗，血清铁蛋白高，外周血中性粒细胞1.1x109/L,血红蛋白75g/L, MCV增大，MCH增高，血小板95x109/L。骨髄：增生低下，红系可见大红细胞，畸形红细胞，粒系可见类巨幼变，原始细胞12%。染色体：46, XX。维生素B12、叶酸水平正常。 该患者最可能的诊断是 患者女性，40岁，贫血病史半年，需间断输血治疗，血清铁蛋白高，外周血中性粒细胞1.1x109/L,血红蛋白75g/L, MCV增大，MCH增高，血小板95x109/L。骨髄：增生低下，红系可见大红细胞，畸形红细胞，粒系可见类巨幼变，原始细胞12%。染色体：46, XX。维生素B12、叶酸水平正常。 该患者危险度分层为 患者女性，40岁，贫血病史半年，需间断输血治疗，血清铁蛋白高，外周血中性粒细胞1.1x109/L,血红蛋白75g/L, MCV增大，MCH增高，血小板95x109/L。骨髄：增生低下，红系可见大红细胞，畸形红细胞，粒系可见类巨幼变，原始细胞12%。染色体：46, XX。维生素B12、叶酸水平正常。 该患者IPSS积分为 女性，29岁，贫血病史1年，浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再生障碍性贫血，意义最大的是 女性，29岁，贫血病史l年，浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再障，哪项意义最大 女性，29岁，贫血病史1年，浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再障，哪项意义最大 患者女性，40岁，贫血病史半年，需间断输血治疗，血清铁蛋白高，外周血中性粒细胞1.1×10⁹/L，血红蛋白75g/L，MCV增大，MCH增高，血小板95×10⁹/L。骨髓：增生低下，红系可见大红细胞，畸形红细胞，粒系可见类巨幼变，原始细胞12%。染色体：46，XX。维生素B₁₂、叶酸水平正常。 简要病史：女性，40岁，上腹痛伴消瘦半年，呕血半天。 患者，女性,30岁，尿频、尿急、尿痛伴腰痛，发热39℃，畏寒，外周血白细胞及分类正常。尿蛋白（)，尿沉渣白细胞10～15/HP,红细胞多数，白细胞管型1～3/HP。 患者男，60岁。长期贫血病史，近1周来贫血进行性加重，皮肤伴见出血点，自测体温为39℃。血象：中性粒细胞小于0.5×10 女性，29岁，贫血病史1年，浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再障，下列意义最大的是（） 女性，29岁，贫血病史1年，浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再障，下列意义最大的是 女性，29岁，贫血病史一年。浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再障，意义最大的是（） 患者女性，28岁，出现发热，面色苍白，实验室检查：外周血象全血细胞减少，网织红细胞明显减少；诊断为再生障碍性贫血，请问长期应用司坦唑醇的再生障碍性贫血病人，护理中应注意观察有无发生（） 男性，40岁，慢性再生障碍性贫血病史4个月，关于再生障碍性贫血的体征，下列哪种说法不正确？（　　） 患者，女性，30岁，尿频、尿急、尿痛伴腰痛，发热39℃，畏寒，外周血白细胞及分类正常。尿蛋白（＋），尿沉渣白细胞10～15／HP，红细胞多数，白细胞管型1～3／HP。最可能的诊断（） 哮喘患者外周血白细胞分类特征是（ ）。 哮喘患者外周血白细胞分类特征是（）