以下关于药品的储存说法错误的是
A. 一般管理药品与特殊管理药品分开存放
B. 处方药和非处方药分开存放
C. 外用药品与内用药品不分开存放
D. 合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
E. 对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故
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以下关于药品的储存说法错误的是
A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放 B.处方药和非处方药分开存放 C.外用药品与内用药品不分开存放 D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放 E.对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故
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以下关于特殊药品的储存于保管错误的说法是（）
A.麻醉药品出库时必须有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上签字 B.麻醉药品、精神药品必须严格实行专库保管制度，不得储存于普通药品库 C.麻醉药品、精神药品需有专用帐目，专人登记，定期盘点，傲到帐物相符 D.医疗用毒性药品必须严格实行双人、双锁管理制度 E.放射性药品储存必须具有与放射剂量相适应的防护装置
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以下关于药品储存管理说法正确的是（）
A.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损和杂物堆放 B.药品储存区可以吃喝水吃零食 C.外来人员未经批准不可随意进入储存作业区 D.药品储存作业区不可以吸烟饮酒和嬉戏打闹
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以下关于储存毒性药品的说法正确的是
A.储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同 B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜 C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管 D.毒性药品需双人双锁管理
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[药学综合知识与技能]以下关于特殊药品的储存于保管错误的说法是
A.麻醉药品出库时必须有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上签字 B.麻醉药品、精神药品必须严格实行专库保管制度，不得储存于普通药品库 C.麻醉药品、精神药品需有专用帐目，专人登记，定期盘点，傲到帐物相符 D.医疗用毒性药品必须严格实行双人、双锁管理制度 E.放射性药品储存必须具有与放射剂量相适应的防护装置
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以下关于药品说法错误的是（）
A.用于预防、诊断、治疗疾病 B.有目的地调节人的生理机能并规定有适应证病 C.没有用法和用量的物质，不属于特殊商品 D.是防止疾病、调节生理功能、提高健康水平的重要工具
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根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）
A.根据药品的安全性 B.如果包装上没有标示具体贮藏温度的，按国家药品标准规定的贮藏要求储存 C.搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求 D.未经批准人员不得进人储存作业区，这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
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根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）
A.根据药品的安全性、有效性和经济性对药品进行合理储存 B.如果包装上没有标示具体贮藏温度的，按国家药品标准规定的贮藏要求储存 C.搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求 D.未经批准人员不得进人储存作业区，这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
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以下关于药品包装的说法错误的是( )
A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C.可根据需要夹带宣传产品 D.内包装必须符合药用要求
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以下关于药品委托生产，说法错误的是（）
A.省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作 B.生物制品及化学原料药均可以申请委托生产 C.《药品委托生产批件》有效期不得超过3年 D.委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
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以下关于药品广告申请说法错误的是（）
以下关于药品委托生产，说法错误的是（）
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以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）
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以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）
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以下关于药品零售企业的说法，错误的是（ ）。
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以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是
关于药品储存与养护的说法错误的是（）
关于药品储存与养护的说法错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，以下关于开办药品批发企业的说法错误的是
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关于药品储存的基本要求说法错误的是()。
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。
以下关于药品召回，正确的说法是（）
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