进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。

气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。 色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（） 在进样系统上，色谱分析最新的进样技术包括（） 在进行气相色谱分析时，要求适当进样量，说明如何确定最大允许进样量 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析（） 色谱分析样品时，第一次进样得到了3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。 色谱分析进样标定重复性在以内（） 色谱分析法根据色谱峰的保留时间定性，用峰面积或峰高定量（） 在气相色谱分析中，液体进样通常采用（） 使用气相色谱分析时，若进样后不出峰，可能在那些方面会出现故障（） 气相色谱法分析TVOC时,应将吸附管置于热解吸直接进样装置中，经过充分解吸后，使解吸气体直接由进样阀进入气相色谱仪进行色谱分析（） 燃烧离子色谱分析液体样品时应先空烧进样舟（） 色谱分析中，采用注射器进样时，应特别注意（） 用真空法脱气进行色谱分析时，需考察脱气装置的脱气效率（） 色谱分析中出现无色谱峰的原因有（） 简述色谱分析进样用注射器的注意事项 燃烧离子色谱分析中进液体样品时应将液体快速从进样针中打入进样舟内（） 气相色谱法分析苯时，应将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过（）热解吸后，将解吸气体由进样阀进入气相色谱仪进行色谱分析 色谱分析仪在分析天然气样气时，所有组分都出现峰太低的情况，多半是进气量不足造成的（）