在进样系统上，色谱分析最新的进样技术包括（）

燃烧离子色谱分析中进液体样品时应将液体快速从进样针中打入进样舟内（） 气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ） 气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？ 气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？ 在色谱分析中影响定量可靠性的因素有进样器，色谱柱等。 用于色谱分析的油样要求是（） 气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。 气相色谱分析，进样后不出峰应从哪几方面检查排除故障？ 色谱分析中进样操作有哪些注意事项？ 燃烧离子色谱分析中进样从液体状态改变为气体状态时应先关闭液体进样器后再开启气体进样器（） 取色谱分析油样一般应注意什么？ 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析（） （）不是色谱分析，而（）为色谱分析。 色谱分析中进样量过多或过少有什么影响？一般情况下气体和液体进样量各为多少？ 色谱分析中进样量过多或过少有什么影响？一般情况下气体和液体进样量各为多少 气相色谱分析中，被分析样品从进样开始到柱后出现浓度极大点的时间称为（） 选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的（）、（）、（）和进样量等因素。 色谱分析方法包括() 色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）