对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法

在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的（　　）。 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 药品上市许可持有人应当及时对发现或者获知的个例药品不良反应进行评价，定期对药品不良反应监测数据、临床研究、文献等资料进行评价。应当重点关注的是 新药上市应用时，时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为 新药上市应用时，时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为 在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（）