单选题

接受委托方提交的委托生产申请和完整资料

A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市、县药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

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委托生产申报资料委托方提供哪些证明文件 委托生产申报资料委托方提供哪些证明文件 接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品,而且还应销售所委托的产品。() 未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的() 未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的 药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的()进行详细考查,应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督 委托方在产品委托生产后有什么责任 委托方在产品委托生产后有什么责任 在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方应当对受托生产或检验的()进行监督 可以接受委托生产的药品是 可以接受委托生产的药品是(  )。 委托生产申报资料项目有( )。 药品委托生产申报资料包括 委托方应当使受托方充分了解委托生产的产品中委托生产操作对受托方可能造成的危害,包括 药品委托生产中委托方的职责有哪些? 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件 药品委托生产中委托方的职责有哪些 2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。 委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议,将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至()申请办理药品生产许可证。
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