委托生产申报资料委托方提供哪些证明文件

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（　　）。 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（） 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（） 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 《药品委托生产批件》有效期不得超过（），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限 药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的（）进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　） 《药品委托生产批件》有效期不得超过（）年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　） 接受委托方提交的委托生产申请和完整资料 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，对申请人给予警告 对于一些特殊房屋出售或出租委托，应提醒委托人提供的相关证明文件不包括()。 对于一些特殊房屋出售或出租委托，应提醒委托人提供的相关证明文件不包括（）。 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件 药品委托生产中委托方的职责有哪些？ 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件 药品委托生产中委托方的职责有哪些 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，处以1万元以上3万元以下罚款