委托生产申报资料委托方提供哪些证明文件

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（） 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（　　）。 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（） 《药品委托生产批件》有效期不得超过（），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的（）进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　） 《药品委托生产批件》有效期不得超过（）年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　） 接受委托方提交的委托生产申请和完整资料 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，对申请人给予警告 对于一些特殊房屋出售或出租委托，应提醒委托人提供的相关证明文件不包括()。 对于一些特殊房屋出售或出租委托，应提醒委托人提供的相关证明文件不包括（）。 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件 药品委托生产中委托方的职责有哪些？ 药品委托生产中委托方的职责有哪些 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件 个人投资者申请基金账户变更时必须提供本人有效身份证明文件，委托他人办理的还需提供经公证的授权委托书及代理人有效身份证明文件。