单选题

根据《药品管理法》药品批发企业销售假药,情节严重的,吊销药品经营许可证,申请相应许可的资格受限年限为

A. 十年内
B. 五年内
C. 三年内
D. 一年内

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单选题
根据《药品管理法》药品批发企业销售假药,情节严重的,吊销药品经营许可证,申请相应许可的资格受限年限为
A.十年内 B.五年内 C.三年内 D.一年内
答案
单选题
根据《药品管理法》,生产、销售劣药情节严重的,可以给予的处罚是()
A.没收违法生产 B.没收违法所得 C.责令停产 D.并处违法生产
答案
单选题
根据《药品管理法》,生产、销售劣药情节严重的,可以给予的处罚是()
A.没收违法生产、销售的药品 B.没收违法所得 C.责令停产、停业整顿 D.并处违法生产、销锃药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额()
A.1倍以上2倍以下罚款 B.1倍以上3倍以下罚款 C.2倍以上5倍以下罚款 D.2倍以上4倍以下罚款
答案
判断题
医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚()
答案
多选题
根据《药品管理法》,应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买变质的药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分变质原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,不应吊销其(  )
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )。
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》
答案
热门试题
根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。 医疗机构违反《药品管理法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 根据《药品管理法》,生产、销售假药,情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,__内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,__内禁止其药品进口 根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(  ) 药品经营企业违反《药品管理法》规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其(  )。 根据《药品管理法》,药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)下列经营行为可定性为销售假药的有( )。 药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其 药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其 根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。 《药品管理法》规定,对生产、销售假药者应承担的行政责任包括() 根据《药品管理法》,药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、批发劣药的规定处罚;情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书() 经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其 根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 根据《药品管理法》规定,生产、销售假药,对其法定代表人的处罚,可以包括() 根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药() 生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()
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