未经卫生部批准而以保健食品名义生产经营的，卫生行政部门应予以的行政处罚有

对保健食品的安全性评价应严格按照卫生部（）进行。 未经卫生部允许，婴儿及儿童食品（） 未经卫生部许可，婴儿及儿童食品 哪种保健功能卫生部不受理和批准（） 哪种保健功能卫生部不受理和批准（） （）年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容，确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准，初步建立了保健食品法律、法规和标准体系 （）年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容，确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准，初步建立了保健食品法律、法规和标准体系。 《保健食品禁用物品名单》中的物品，不得用于食品生产经营（） 《可用于保健食品的物品名单》所列物品仅限用于保健食品。未经安全性评价证明其食用安全性的，不得作为普通食品原料生产经营（） 进口保健食品的进口商或代理人必须向卫生部提出申请，提供除一般保健食品所需资料外，还需提交 对肠粘膜损伤有辅助保护功能是卫生部2003年确定的保健食品的功能之一（　） 卫生部规定可受理和批准的保健功能包括（） 《保健食品良好生产规范》又称食品GMP，由卫生部颁布，于何时起正式实施（）。 国家卫生行政部门批准的国产保健食品批准文号可能是（） 某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。保健食品的经营遵循（） 卫生行政部门对审查合格的保健食品发给《卫生许可证》（） 卫生行政部门对审查合格的保健食品发给《卫生许可证》（） 《食品卫生行政处罚办法》于1997年（）卫生部令第49号发布 卫生部行政规章不包括（） 从2003年底开始，保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。（）