第 6 题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得（　　）

第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（） 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业不得从事的活动包括（） 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（） 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （） 《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（） 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（）  根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（） [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对 《药品流通监督管理办法》公布的时间是（） 药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。 《药品流通监督管理办法》（局令第26号）规定，药品经营企业在销售过程中销售凭证保存至（） 第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（　　） 《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是（ ）。 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）