《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A. 药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B. 药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C. 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D. 药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E. 药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
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《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行 B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行 C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行 D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行 E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是
A.《药品经营许可证》 B.《进口药品通关单》 C.《医疗产品注册证》 D.《进口药品注册证》 E.检验报告书
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D.口岸药检所检验报告 E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当
A.向国务院药品监督管理部门登记备案 B.向进口海关登记备案 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
答案
从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》
A.《医药产品注册证》 B.《进口准许证》 C.《进口药品注册证》 D.《药品经营许可证》 E.《进口药品通关单》
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手
A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》
答案
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A.行政法规 B.法律 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
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《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
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