对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应（）

根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为 药品储存按质量状态买行色标管理，不合格药品为（） 质量部发出质量不合格通报后，养护员应（）。 养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理? 计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。 对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告（） 药品养护人员对检查中发现的问题应及时（） 药品的外观质量检查主要包括药品的外观质量检查主要包括（） 在库房养护中发现有质量可疑的中药品种应悬挂（） 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的（） 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的（） 养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的 《药品经营质量管理规范实施细则》规定 不合格药品库（区）是 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所（） 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示 对药店的陈列药品应（）进行质量检查，并有记录。