难溶性药物有效性的检查指标是（）。
A. 硬度
B. 脆碎度
C. 崩解时限
D. 溶出度
E. 含量均匀度
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难溶性药物有效性的检查指标是（）。
A.硬度 B.脆碎度 C.崩解时限 D.溶出度 E.含量均匀度
答案
反映难溶性药物吸收的体外指标的是（）
A.崩解时限 B.溶出度 C.脆碎度 D.重量差异 E.硬度
答案
难溶性药物的固体制剂应检查
A.崩解时限 B.颗粒度 C.溶解度 D.溶出度 E.释放度
答案
对于难溶性药物片剂，需进行检查的是( )
A.重量差异检查 B.溶出度检查 C.装量差异检查 D.含量均匀度检查 E.不溶性微粒检查
答案
下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是
A.制成固体分散体 B.合并使用膜渗透增强剂 C.制成盐 D.微粉化 E.制成环湖精包合物
答案
反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.脆碎度 E.含量
答案
改善难溶性药物的溶出速度的方法有改善难溶性药物的溶出速度的方法有（）
A.将药物微粉化 B.制备研磨混合物 C.制成固体分散体 D.吸附于载体后压片 E.采用细颗粒压片
答案
适合难溶性药物制备滴丸的基质是（）
A.氢化植物油 B.C C.HPMCP D.AP E.PEG
答案
水难溶性药物可制成的剂型是（ ）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬剂 D.乳剂 E.溶胶型注射剂
答案
适合难溶性药物制备滴丸的基质是（）
A.氢化植物油 B.EC C.HPMCP D.CAP E.PEG
答案
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支配难溶性药物吸收速度的因素是（）
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有
制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用（）
难溶性药物微粉化的目的
难溶性药物速释技术可以采用（）。
难溶性药物微粉化的目的（）
难溶性药物微粉化的目的（）
难溶性药物微粉化的目的（）
难溶性药物速释技术可以采用（）
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是( )。
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（ ）
可用于增加难溶性药物溶解度的是（）。
制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为（）。
制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为（）。
常用难溶性药物及其助溶剂搭配，错误的是
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
常用难溶性药物及其助溶剂搭配，错误的是
制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为（）
可用于增加难溶性药物溶解度的是（）
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