单选题

根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是

A. 产地
B. 供货单位
C. 生产厂商
D. 有效期

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
A.产地 B.供货单位 C.生产厂商 D.有效期
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明
A.规格 B.批号 C.生产厂商 D.不合格事项及处置措施
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()
A.品名 B.产地 C.生产厂商 D.到货数量 E.验收不合格数量
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
B型单选(医学类共用选项)
《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()。 
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》验收人员验收药品应做好的记录是()
A.验收记录 B.储存记录 C.销售记录 D.出库复核记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
单选题
(2018年真题)《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存(  )
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营中药材、中药饮片的,应该有()
A.库房和养护工作场所 B.专用的库房和养护工作场所 C.中药样品室 D.中药样品柜
答案
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