单选题

根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明

A. 规格
B. 批号
C. 生产厂商
D. 不合格事项及处置措施

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明
A.规格 B.批号 C.生产厂商 D.不合格事项及处置措施
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
A.产地 B.供货单位 C.生产厂商 D.有效期
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()
A.品名 B.产地 C.生产厂商 D.到货数量 E.验收不合格数量
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》不合格药品为
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库
A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.橙色色标
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营中药材、中药饮片的,应该有()
A.库房和养护工作场所 B.专用的库房和养护工作场所 C.中药样品室 D.中药样品柜
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》验收人员验收药品应做好的记录是()
A.验收记录 B.储存记录 C.销售记录 D.出库复核记录
答案
判断题
根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。
答案
判断题
根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督()
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
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