下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A. 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B. 生天仙子
C. 氢溴酸后阿托品
D. 砒霜
E. 阿托品
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下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A.分为毒性中药品种和西药毒药品种 B.生天仙子 C.氢溴酸后阿托品 D.砒霜 E.阿托品
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是
A.包装容器上要有毒药标志 B.毒性药品处方一次有效，处方保存3年备查 C.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度 D.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品 E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
答案
在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。
A.水银 B.去乙酰毛花苷 C.三氧化二砷 D.水杨酸 E.氢溴酸后阿托品
答案
在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。
A.水银、雄黄、士的宁 B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷 C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾 D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁 E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
答案
关于病毒性肝炎的叙述不正确是
A.传染源均为病人和（或）带毒者 B.甲型、戊型肝炎经粪-口传播 C.接种疫苗是预防和控制乙肝的最关键措施 D.病毒性肝炎临床表现有疲劳、食欲减退、厌油 E.各种病毒性肝炎均应进行抗病毒治疗
答案
下列属于毒性药品管理的西药品种是（）
A.砒霜 B.阿托品 C.可卡因 D.吗啡 E.芬太尼
答案
下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。
A.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 B.市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作 C.国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 D.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
答案
关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
答案
关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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下列关于毒性药品的管理，不正确的是（）
A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂 D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量 E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
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制剂室药品管理，叙述不正确的是（）
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关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品管理和使用的说法正确的是
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下列关于医疗机构使用医疗用毒性药品的叙述，不正确的是（ ）。
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