单选题

关于毒性药品的管理不正确的是()。

A. 标示量要准确无误,生产记录保存三年备查
B. 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
C. 每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D. 严防与其它药品混杂

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单选题
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是()
A.分为毒性中药品种和西药毒药品种 B.生天仙子 C.氢溴酸后阿托品 D.砒霜 E.阿托品
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下关于毒性药品叙述不正确的是
A.包装容器上要有毒药标志 B.毒性药品处方一次有效,处方保存3年备查 C.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度 D.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品 E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方能发售
答案
单选题
关于毒性药品的管理不正确的是()。
A.标示量要准确无误,生产记录保存三年备查 B.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 C.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.严防与其它药品混杂
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品管理和使用的说法正确的是
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告 C.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品 D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
答案
单选题
下列关于毒性药品的管理,不正确的是()
A.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂 D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量 E.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志 B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告 C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付炮制品 D.每次处方剂量不得超过三日极量 E.科研和教学单位可以使用毒性药品
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是( )
A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性 B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告 C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当附炮制品 D.每次处方剂量不得超过3日极量 E.科研和教学单位可以使用毒性药品
答案
单选题
关于麻醉药品管理说法不正确的是()
A.贮存环节应指定专人负责 B.贮药保险柜要双人双锁 C.药库与各调剂部门与临床科室实行基数管理 D.验收药品至最小包装 E.实行专用处方、专用账册、专人看管、专柜加锁、专册登记
答案
单选题
关于《放射性药品管理办法》,以下哪项不正确( )
A.非核医学专业人员未经培训,不得从事放射性药品使用工作 B.无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品 C.《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安 D.许可证有效期为5年 E.期满前6个月要重新申请审核批准后,换发新证
答案
单选题
关于病毒性肝炎的叙述不正确是
A.传染源均为病人和(或)带毒者 B.甲型、戊型肝炎经粪-口传播 C.接种疫苗是预防和控制乙肝的最关键措施 D.病毒性肝炎临床表现有疲劳、食欲减退、厌油 E.各种病毒性肝炎均应进行抗病毒治疗
答案
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