一名婴儿被诊断出苯丙氨酸羟化酶基因缺陷，该缺陷可导致苯丙酮尿症，这类患儿需在饮食上严格控制，下面哪种营养非必需氨基酸需在食物中补充

导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是 因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是?????? 。 因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 苯丙酮酸尿症是由于先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷，不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，而经转氨基作用生成大量苯丙酮酸。 （ 难度：2) 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（） 经典性PKU：苯丙氨酸羟化酶活性为正常活性的%?() 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（） 苯丙酮尿症是患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，造成血液和尿液中苯丙氨酸和苯丙酮酸增高。 知识点：苯丙酮尿症 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致： 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可能导致（） 苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可引起（） 苯丙氨酸和酪氨酸代缺陷时可引起（） 苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝内苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变，致使PAH缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为 11β-羟化酶缺陷（）