药品不良反应（ADR）的上报流程

下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（） 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 我国药品不良反应上报的主体是（） 关于药品不良反应上报，下列说法正确的是（） 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药物不良反应（ADR）是指什么？ 药物不良反应（ADR）是指什么 医疗机构主动把某药品的不良反应上报至国家不良反应监测中心的过程中不需要与药企、不良反应监测机构进行核实确认再上报（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有（ ）。 以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是 以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药品不良反应"的是 以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品生产企业收到不良反应后应按要求上报，报告的内容应（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为（） 药品在境外因不良反应暂停销售、使用和撤市的，应在（）日内报告国家ADR监测机构 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是