主观题

某制药厂片剂车间,生产某种药品,要求对其颗粒水分进行控制,每次抽样4件,共抽样25次,经测量知,其质量特性值的平均值为。3.861,极差的平均值为1.028,已知系数A2=0.729,D4=2.282,试计算平均值和极差控制图的控制界限值。

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主观题
某制药厂片剂车间,生产某种药品,要求对其颗粒水分进行控制,每次抽样4件,共抽样25次,经测量知,其质量特性值的平均值为。3.861,极差的平均值为1.028,已知系数A2=0.729,D4=2.282,试计算平均值和极差控制图的控制界限值。
答案
单选题
制药厂生产车间属于()危险级。
A.中危险级 B.轻危险级 C.仓库火灾危险级 D.严重危险级
答案
单选题
某制药厂万元()
A.10.20 B.12.47 C.14.73 D.17.86
答案
判断题
厦门中药厂的前身是厦门制药厂和思明制药厂()
答案
多选题
某制药厂生产车间属于洁净环境,洁净度为N4,以下对该系统的施工描述正确的是( )。
A.全部要进行漏光检测 B.进行50%的漏风量检测 C.该系统为高压风管系统 D.风管的绝热施工应在严密的试验后进行 E.联合试运行及测试调整由建设单位负责实施
答案
单选题
某制药厂在其生产的人用药品上使用"药到病除"商标,但未进行注册。下列哪一选项是正确的:
A.该企业使用该商标违法,因人用药品商标必须注册 B.该商标夸大宣传并具有欺骗性,不得使用 C.该商标可以使用,但不得注册 D.该商标通过使用获得显著性后,可以注册
答案
判断题
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施。
答案
主观题
  某制药厂与王某于2008年l
A.O月15日签订了为期10年的劳动合同。同时,该厂选派王某去国外学习一项制药工艺技术,共花费人民币10万元。劳动合同约定,在合同期内,王某不得调离本企业,如违约给企业造成经济损失时,应负全部赔偿责任。2010年11月10日某合资企业以高薪聘用王某,签订了2年的劳动合同。王某擅自离开该制药厂后,由于其他技术人员尚未掌握这种制药技术,使产品质量下降,在半年时问内造成大量产品积压,直接经济损失达300多万元人民币。为此,该制药厂向当地劳动争议仲裁委员会提出申请,要求王某及合资企业赔偿其全部经济损失,并要求王某回厂履行劳动合同。问:该制药厂的要求是否合理,其依据是什么?
答案
单选题
就某制药厂有关定金和违约金的要求而言,合法且对其最有利的处理是( )。
A.某药材公司支付违约金并双倍返还定金 B.某药材公司支付违约金并返还定金 C.某药材公司只双倍返还定金 D.某药材公司只支付违约金
答案
单选题
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后,由于经营情况不佳,停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后,采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是:()
A.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施 B.该制药厂取得了对此种药品的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为 C.该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可 D.市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的,是违法的行政行为
答案
热门试题
就某制药厂提出的退货要求,以下观点错误的是( )。 某制药厂以低于国家药品标准的含生产阿莫西林胶囊,出厂销售后致人死亡,应处以() 某制药厂以低于国家药品标准的含生产阿莫西林胶囊,出厂销售后致人死亡,应处以() 依据《安全生产法》,下列属于制药厂厂长谢某安全职责的有( )。 依据《安全生产法》,下列属于制药厂厂长谢某安全职责的有( )。 (2004,9)某制药厂原来生产药品,现决定拓展经营领域,进入建筑行业,则该厂的经营战略属于( )。 进口药品在国内市场销售国外制药厂商必须选定: 进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定 境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品() 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。() 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。() 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》() 依据《安全生产法》的规定,下列属于制药厂厂长李某安全职责的有() 依据《安全生产法》的规定,下列属于制药厂厂长李某安全职责的是( )。 某制药厂利用原有的制药技术生产护肤美容产品、运动保健产品等,该厂实行的这种战略是 ( ) 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。 甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于() 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,符合规定的,发给中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,符合规定的,发给() 进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当及时报告
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