药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）

药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（） 设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指 药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（  ） 设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起 设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起何时提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册 国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年（）前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门 药品生产企业未按照要求开展重点监测的（） 药品生产企业未按照要求开展重点监测的 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（） 某药品生产企业未按照要求开展重点监测（  ） 定期安全性更新报告应当在汇总数据截止日期后（）内上报 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（） 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（）。