药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（） 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（） 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（） 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（　　）。