研究单位何时申请新药证书（）
A. 临床前研究结束后
B. I期临床研究结束后
C. Ⅱ期临床研究结束后
D. Ⅲ期临床研究结束后
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研究单位何时申请新药证书（）
A.临床前研究结束后 B.I期临床研究结束后 C.Ⅱ期临床研究结束后 D.Ⅲ期临床研究结束后
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Ⅲ期临床研究结束后研究单位上报材料申请新药证书
答案
负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
答案
有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药（）
A.1003个 B.1113个 C.1103个 D.1123个
答案
某新药的新药证书号为
A.国药证字H××××X××× B.国药准字J×××××××× C.SC×××××××× D.X药制字Z×××××××× E.X药广（视）审字××××××××××
答案
多个单位联合研制的新药如何申请？
答案
多个单位联合研制的新药如何申请
答案
新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为：新药临床前研究及新药临床研究两个阶段（）
A.正确 B.错误
答案
新药证书的格式为（）
A.国药准字H（Z B.国药证字H（Z C.BH（Z D.H（Z E.H（Z
答案
新药证书的格式为
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号 D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号 E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
答案
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