药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（）

销售记录应保存至药品有效期后 购进药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于3年。 购进药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于3年（） 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 药品验收记录应保存至少超过药品有效期 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后（） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期 药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期 药品批发购销记录保存至药品有效期后（）