从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历

新生儿遗传代谢病筛查包括 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血（） 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到（）。 新生儿遗传代谢病治疗原则是（） 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，新生儿听力筛查率达到（）以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作 目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天（） 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。 新生儿遗传代谢病相关活产数、筛查数、登记信息、反馈的结果、确诊病例等资料应保存（）年 新生儿遗传代谢病筛查采血的血斑直径一般不小于（）,且血滴应自然渗透,滤纸正反面血斑一致 对于各种原因早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未进行新生儿遗传代谢病筛查采血者，采血时间一般不超过出生后多长时间（）。 新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书（） 新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（）