单选题

发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。

A. 当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
B. 当地省级卫生防疫站
C. 当地省级人民政府

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单选题
发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。
A.当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B.当地省级卫生防疫站 C.当地省级人民政府
答案
单选题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
A.药品监督管理部门和卫生行政部门 B.药品检验机构和疾病预防控制机构 C.卫生监督机构和卫生计生行政部门 D.疾病预防控制机构和卫生监督机构 E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
答案
单选题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是(  )。
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B.药品检验机构和疾病预防控制机构 C.卫生监督机构和卫生计生行政部门 D.疾病预防控制机构和卫生监督机构 E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()报告
A.国家卫生部和药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()部门报告
A.国家国家卫生和计划生育委员会和药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
答案
单选题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其举报的单位是()
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B.药品检验机构和疾病预防控制机构 C.卫生监督机构和卫生计生行政部门 D.疾病预防控制机构和卫生监督机构 E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
答案
多选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应/事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 E.死亡病例及时报告
答案
多选题
药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时,应( )。
A.详细记录 B.分析、评价、处理 C.填写《药品不良反应/事件报告表》 D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告 E.对死亡病例,须3日内报告
答案
单选题
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
A.每季度集中向所在地的省 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.立即向所在地的省
答案
单选题
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
答案
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