药品贮存时合格品应挂

⑦．检验人员发现不合格品时应 ，防止不合格品的使用（） 中间体、半成品或产品经检验为合格品应挂（） 验收药品时，确定为合格品的状态标志是 评审结论为“”处理的来料，检查员应填写《不合格品标识卡》并挂（放）在不合格品处;（） 验收药品时，确定为不合格品，状态标志应为（） 合格品：生产基本正常；有产品标准或暂行标准；质量达不到优级品要求，但符合合格品标准指标要求时，符合标准的产品，应划归合格品（） 药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 药品贮存时有问题待处理的药品应挂（） 钢材出现（）情形时，应判定为不合格品。 发现不合格品时应采取的措施是（） 员工发现不合格品，必须对不合格品进行（），并填写不合格品处理报告单，提出不合格品处理申请 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后，要及时消除（） .当出现不合格品时，应做哪几项工作？ ()生产现场产品应有合格品、待检品、不合格品等标识。 药品贮存时挂黄色色标的是 合格药品库应挂()。 检验试验状态至少包括__、合格品、不合格品和待处理品 已知产品中96%是合格品，现有一种简化的检查方法，它把真正的合格品确认为合格品的概率为0.98，而误认废品为合格品的概率为0.05，求在简化方法检查下，合格品的一个产品确实是合格品的概率。