生物制品批签发，是指国家对（），每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度

实行批签发管理的生物制品（） 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 承担生物制品批签发相关工作的是（　　）。 承担生物制品批签发相关工作的是 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（） 承担生物制品批签发相关工作的机构是（   ） 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（） 下列说法中有关生物制品批签发错误的是（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定