关于洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间压差控制范围，GMP、冻干粉针第三工场、冻干粉针第一工场的要求分别为（）

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度 关于洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间压差控制范围，GMP、冻干粉针第三工场、冻干粉针第一工场的要求分别为（） 不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕斯卡 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 洁净区与非洁净区之间静压差应为帕（） 工业用的正压型的洁净厂房，其洁净区与非洁净区之间最小要有（）的压差。 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（） 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa 空气洁净级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于( )Pa。 现行国家标准对不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差，规定的数值应是下列哪一项（） 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。 相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？