主观题

性联高IgM综合征(HIM)的发病机制是()。XSCID的发病机制是()。阵发性血红蛋白尿(PNH)的发病机制是()和()缺陷。

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主观题
性联高IgM综合征(HIM)的发病机制是()。XSCID的发病机制是()。阵发性血红蛋白尿(PNH)的发病机制是()和()缺陷。
答案
判断题
性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变,免疫球蛋白类别转换障碍。( )
答案
主观题
X连锁高IgM综合征的发病原因是()
答案
单选题
性连锁高IgM综合征是由于( )
A.T细胞缺陷 B.B细胞免疫功能缺陷 C.体液免疫功能低下 D.活化T细胞CD40L突变 E.白细胞黏附缺陷
答案
单选题
对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是()
A.继发B细胞表达CD40L缺陷 B.继发T细胞表达CD40L缺陷 C.X染色体CD40L基因正常表达 D.B细胞活化缺乏APC的辅助 E.为X性联显性遗传
答案
主观题
X性联高IgM综合征是由于X染色体上( )基因突变。
答案
单选题
X-性连锁高IgM综合征属于()
A.原发性B细胞缺陷 B.重症联合免疫缺陷 C.原发性吞噬细胞缺陷 D.遗传性血管神经性水肿 E.艾滋病
答案
单选题
关于X性连锁高IgM综合征,错误的是
A.免疫球蛋白缺陷 B.性染色体隐性遗传 C.不表达CD40 D.IgG E.血清中含大量抗中性粒细胞抗体
答案
单选题
X连锁高IgM综合征是由于
A.T细胞缺陷 B.B细胞免疫功能缺陷 C.体液免疫功能低下 D.活化T细胞CD40配体突变 E.白细胞黏附缺陷
答案
单选题
高IgM综合征的病因为()
A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变 B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变 C.持续基因缺失 D.T细胞CD40配体基因突变 E.ATM基因突变
答案
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